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Molecular Genetics & Genomic Medicine

期刊级别:SCI

  • 国际刊号:2324-9269
  • 国内刊号:--
  • 期刊周期:--
  • 主办单位:
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期刊介绍

SCIE期刊 学科领域:GENETICS & HEREDITY

Molecular Genetics & Genomic Medicine is a peer-reviewed journal for rapid dissemination of quality research related to the dynamically developing areas of human, molecular and medical genetics. The journal publishes original research articles covering findings in phenotypic, molecular, biological, and genomic aspects of genomic variation, inherited disorders and birth defects. The broad publishing spectrum of Molecular Genetics & Genomic Medicine includes rare and common disorders from diagnosis to treatment. Examples of appropriate articles include reports of novel disease genes, functional studies of genetic variants, in-depth genotype-phenotype studies, genomic analysis of inherited disorders, molecular diagnostic methods, medical bioinformatics, ethical, legal, and social implications (ELSI), and approaches to clinical diagnosis. Molecular Genetics & Genomic Medicine provides a scientific home for next generation sequencing studies of rare and common disorders, which will make research in this fascinating area easily and rapidly accessible to the scientific community. This will serve as the basis for translating next generation sequencing studies into individualized diagnostics and therapeutics, for day-to-day medical care.

Molecular Genetics & Genomic Medicine publishes original research articles, reviews, and research methods papers, along with invited editorials and commentaries. Original research papers must report well-conducted research with conclusions supported by the data presented.

《分子遗传学与基因组医学》是一本同行评审的期刊,旨在快速传播与人类、分子和医学遗传学等蓬勃发展的领域相关的高质量研究成果。该期刊发表原创研究文章,涵盖基因组变异、遗传性疾病和先天缺陷的表型、分子、生物和基因组方面的发现。《分子遗传学与基因组医学》的出版范围广泛,涵盖罕见和常见疾病,从诊断到治疗。合适的文章包括新疾病基因报告、遗传变异的功能研究、深入的基因型-表型研究、遗传疾病的基因组分析、分子诊断方法、医学生物信息学、伦理、法律和社会影响 (ELSI) 以及临床诊断方法。《分子遗传学与基因组医学》为罕见和常见疾病的下一代测序研究提供了科学平台,这将使科学界能够轻松、快速地获得这一迷人领域的研究成果。这将成为将下一代测序研究转化为个性化诊断和治疗的基础,用于日常医疗保健。

《分子遗传学与基因组医学》发表原创研究文章、评论和研究方法论文,以及受邀社论和评论。原创研究论文必须报告精心进行的研究,结论必须由提供的数据支持。

该刊已被国际权威数据库SCIE收录,该刊致力于发表经过严格同行评审的高质量原创文章,反映Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics领域的新进展、新技术、新成果,促进该领域科研交流和科研成果转化。该刊2023年影响因子为1.5,平均审稿速度为 14 Weeks ,近四年来没有被列入预警名单。如果您需要投稿发表服务及指导,可以联系我们的客服老师,我们专业专注服务期刊投稿协助10年,为您提供期刊投稿个性化定制服务,并且我们确保严格保密您的个人信息及稿件内容。

CiteScore(2024年最新版)

由Elsevier提出,用来评估期刊学术影响力的指标

  • CiteScore:4.2
  • SJR:0.633
  • SNIP:0.696

CiteScore 排名

学科 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q3 55 / 99

44%

大类:Medicine 小类:Genetics Q3 203 / 347

41%

大类:Medicine 小类:Molecular Biology Q3 284 / 410

30%

名词解释:

CiteScore:由Elsevier集团开发,类似影响因子用来评估杂志期刊学术影响力的一个指标。CiteScore采用了四年区间来计算每个期刊的学术引用。CiteScore拥有自带数据库Scopus,Scopus主要两个特点:一是免费面向所有人开放;二是采用透明的操作与计算,具有极高的可重复性。

由中国科学院国家科学图书馆制定出来的分区

2023年12月升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

2022年12月升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

2021年12月旧的升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

2021年12月基础版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

2021年12月升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区

2020年12月旧的升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 4区
名词解释:

基础版:将SCI期刊分为数学、物理、化学、医学、环境科学与生态学、生物、农林科学、工程技术、地学、地学天文、社会科学、管理科学及综合性期刊13个大类学科,再根据各大类期刊3年的平均影响因子进行划分。前5%为该类1区、6%~20% 为2区、21%~50%为3区,最后50%为4区,由高到低呈现金字塔状。

升级版:收录期刊涵盖了自然科学期刊(SCIE)、社会科学期刊(SSCI)和ESCI收录的中国期刊(自科+社科)(不包含A&HCI期刊和ESCI国外期刊)。从2022年起将只发布升级版。升级版涵盖254个小类的18个大类。为了更好描述期刊的主题表现,升级版设计了“期刊超越指数”取代影响因子指标。期刊超越指数,即本刊论文的被引频次高于相同主题、相同文献类型的其它期刊的概率。

JCR分区(2023-2024年最新版)

由科睿唯安公司(原为汤森路透)制定

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 147 / 191

23.3%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 142 / 191

25.92%

名词解释:

JCR分区是由科睿唯安公司(原汤森路透,2016年易主科睿唯安)每年发布的,设置了254个具体学科,根据每个学科分类按照期刊当年的影响因子高低将期刊平均分为4个区,分别为Q1、Q2、Q3和Q4,各占25%。JCR分区包括自然科学(Science Edition)和社会科学(Social Sciences Edition)两个版本。其中,JCR-Science涵盖来自83个国家或地区、约2000家出版机构的8500多种期刊,覆盖176个学科领域。JCR-Social Sciences涵盖来自52个国家或地区、713家出版机构3000多种期刊,覆盖56个学科领域。

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